美国纽约路德维格癌症研究所Sato等报告,卵巢上皮内CD8++肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)多及CD8++与调节性T细胞(Treg)比值高,则上皮性卵巢癌的预后较好。[PNAS 2005,102(51):18538]
最近,Zhang等在N Engl J Med中报道,CD3++ TILs的存在可改善上皮性卵巢癌患者的生存率。
该研究纳入了1995年至2002年间接受了肿瘤细胞减灭术的117例上皮性卵巢癌患者,用免疫组织化学的方法分析了组织中TILs和癌睾抗原的表达情况,并研究了TILs亚群与癌睾抗原表达以及TILs与总生存率之间的关系。中位随访时间为31个月。
结果显示,上皮内CD8++ TILs较多患者比较少者的生存期长(中位生存期分别为55个月和26个月,风险比为0.33,P=0.0003)。未发现上皮或间质内CD3++ TILs及其他亚型TILs与生存期的关系。
上皮或间质内CD4++ TILs均与生存期的改善无关,然而,上皮内CD8++ /CD4++ TILs比值高(>1.94)的患者生存期明显高于比值低的患者,中位生存期分别为74个月和25个月(风险比为0.30,P=0.0001)。
CD8++ /Treg比值高(>4.2)的患者较比值低的患者生存期长(中位生存期分别为58个月和23个月,风险比为0.31,P=0.0002)。
研究表明,CD4++ TILs会影响CD8++TILs的有利作用。CD4++ TILs对预后的不利影响是由CD25+ FOXP3阳性Treg引起的。上皮内CD8++ TILs对预后的有利影响与癌睾抗原家族中的NY-ESO-1或MAGE抗原的表达无关。
发布时间：2006年03月30日