返回首页 | 新闻中心 | 葛兰素史克公司晚期肾癌药物pazopanib获得欧盟有条件批准
葛兰素史克公司晚期肾癌药物pazopanib获得欧盟有条件批准
2010年6月15日，葛兰素史克公司的pazopanib（Votrient）获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。作为条件之一，葛兰素史克将向欧盟提交正在进行的临床研究的数据。

美国FDA已于2009年10月批准本品用于晚期肾细胞癌的治疗。

一项Ⅲ期临床研究显示，与安慰剂相比，本品使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。总的来看，本品组患者的疾病无进展生存期（PFS）中位数为9.2个月，安慰剂组为4.2个月。在先前未接受过治疗的患者中，本品组PFS中位数为11.1个月，安慰剂组为2.8个月；在先前接受过细胞因子治疗的患者中，本品组PFS中位数为7.4个月，安慰剂组为4.2个月

发布时间：2010年09月04日
【推荐好友】 　　　　　　　　【发表评论】