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核糖核酸
　　核糖核酸
[中文别名]  BP素。
[外 文 名]  Acidum BP-riboncleici.
[药理作用]  BP素是应用现代生物工程技术从失胰腺中提取而制成的注射用核糖核酸。本品可进入瘤细胞，抑制DNA的合成，致瘤细胞空泡样变性和液化样坏死。BP素能显抑制带瘤小鼠肿瘤的生长，使瘤体缩小或消失，在其周围大量增生纤维芽细胞、巨噬细胞和淋巴细胞以致结缔组织而代替瘤细胞，具有抗肿瘤、增强免疯、保护骨髓和抗病毒作用。
[体内过程]  本品静脉注射或肌肉注射后，吸收快，半衰期为31.4小时，主要分布于胰、腺、胃、十二指肠、肝、肾、肺、脾、皮下脂肪组织等。24小时内，总排泄量的大部分（83%）经尿、粪排出体外。
[临床应用]  主要用于胰腺癌、肝癌、胃癌，以及肺癌、乳腺癌、软组织内瘤等多种肿瘤的辅助治疗。
[用法用量]  静脉注射：每日1次，每次100~300mg;肌肉注射：每日2次，每次50mg。
[不良反应]  无明显不良反应。
[制剂规格]  注射剂：50mg/支。
[贮    藏]  置阴凉干燥处保存。
免疫核糖核酸
[中文别名]  免疫核酸。
[外 文 名]  Immune RNA.
[外文缩写]  iRNA。
[药理作用]  免疫核糖核酸是动物经抗原免疫后，在体外免疫活性细胞经抗原致敏，由免疫活性细胞中提取出来的核糖核酸制品。制备肿瘤免疫核糖核酸所用的抗原是肿瘤特异性或相关抗原。1976年Alexander等首先报知了应用iRNA治疗动物肿瘤的实验结果；1973年在纽约召开了免疫核糖核酸专题讨论会。iRNA存在于淋巴细胞中，分子量约13500，可从用人肿瘤免疫的羊或其他的动物的脾、淋巴结中提取，亦可从正常人周围血白细胞和脾白细胞中提取。iRNA可使末致敏感的淋巴细胞转异性，且不受动物种属的影响，又不存在输注免疫活性累胞的配形及排异问题，故受到广泛重视。但其可被RNA酶破坏，目前这种方法所产生的免疫力尚不够强，特异性已是相对的，所以还需用进一步研究。
   iRNA具有大幅度增加致敏淋巴细胞数量的作用，致敏淋巴细胞与肿瘤细胞直接接触或通过细胞介导免疫，致肿瘤细胞膜发生改变，使对小分子物质的通透怀增高，致肿瘤细胞膜裂解死亡。iRNA进入机体后可产生抗肿瘤特异性IgG抗体，后者与肿瘤细胞表面抗原相结合后，再结合肿瘤细胞抗体，进而激活杀伤细胞（K细胞），K细胞与肿瘤细胞以抗体为桥相连，杀伤肿瘤细胞。抗体桥越多，K细胞杀伤肿瘤细胞的机会就越多。
[临床应用]  主要用于恶性肿瘤如肾癌、肺癌、消化道癌及神经母细胞瘤和骨肉瘤等的辅助治疗；亦试用于慢性乙型肝炎和流行性乙脑，可使细胞免疫功能低下的部分患者恢复正常。
[用法用量]  肿瘤：皮下注射于淋巴引流区域，如腋下或腹股沟，每周1次，每次2~4mg,连续2~3个月；慢性肝炎：每周1次，每次2mg,4~6个月为1疗程，6个月以上改为每2周1次，最长者注射到1年。
[不良反应]  iRNA本身无特殊不良反应。
[注意事项]  由于制备过程不同，有的产品可能含有微量蛋白，故应注意过敏反应，并由低剂量开始应用。
[制剂规格]  粉针剂：1mg/支，2mg/支，3mg/支。
[贮    藏]  低温0℃以下保存。

发布时间：2002年08月19日
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